脂質體是近幾十年來被研究開發(fā)泛的納米給藥系統(tǒng)，其可實現(xiàn)對多種藥物活性成分的高效包載而廣受研究者們的歡迎。而目前，也已經(jīng)有多達15個脂質體處方在臨床上得以使用，越來越多的脂質體相關研究項目也逐漸涌現(xiàn)。然而，由于脂質體自身性質以及功能方面的特殊性，其制備過程也較之傳統(tǒng)制劑復雜許多，所以業(yè)內常將脂質體類制劑稱為“雜注射劑”。目前，主要的脂質體制備方法包括：薄膜水化法、反向蒸發(fā)法、乙醇注入法等，以及新的技術微流控法制備脂質體。本文中，我們就將通過近期的相關研究對比傳統(tǒng)的薄膜水化法與微流控法在脂質體制備方面的性能差異。

首先，采用地塞米松作為模型藥物，地塞米松是一種水溶性藥物，并可通過乙酸鈣梯度進行主動載藥。研究中首先分別通過薄膜水化法與微流控法制得的脂質體，在乙酸鈣梯度下進行主動載藥，并考察載藥量上的差異，結果如圖1?？煽吹剑诓煌妮d藥條件下微流控法相較于薄膜水化法，均有更高的載藥量。

從以上的結果可以看出，相較于傳統(tǒng)的薄膜水化法制備的脂質體，微流控方法制備的脂質體可以實現(xiàn)更高的載藥量，并且可更好的實現(xiàn)對粒子的粒徑控制與調控，制備得到更小的粒子，而且微流控法制備的脂質體在電鏡下觀察到了更好的形態(tài)與粒子質量。

除此之外，微流控法制備的脂質體在重復性方面也會更優(yōu)于傳統(tǒng)的技術手段，并且操作更加簡易，可以更好的實現(xiàn)生產(chǎn)的放大，這些優(yōu)勢都使得微流控這一新技術在納米顆粒制備方面愈發(fā)受到研究者們的青睞。